11月30日,泛生子宣告与阿斯利康全球研制我国中心签署协作协议,将在我国一同研制依据第二代基因测序技能(NGS)的实体肿瘤个性化定制细小残留病(MinimalResidualDisease,以下简称“MRD”)检测产品,阿斯利康方案将其应用于我国的相关临床试验。这也是泛生子与阿斯利康本年10月份签署的深度战略协作协议中首先落地的详细协作项目。
依据协议内容,两边将一同出资协作进行实体肿瘤MRD研制,依据每位患者的原发肿瘤基因变异图谱,联合开发与验证用于效果评价和肿瘤复发监测的个性化定制MRD检测产品。一同,两边还将建立联合委员会以监督产品研制。
阿斯利康方案将上述与泛生子协作开发的产品,应用于在我国展开、触及个性化定制实体瘤MRD检测的临床试验。未来,两边协作规模有望扩展至该产品的IVD注册与全面的商业化落地。如发展顺畅,这将是两边之间一项长时间的独家协作。
阿斯利康全球研制我国中心总裁何静表明,“咱们很快乐能与泛生子一同,推动实体肿瘤MRD检测产品研制及潜在的商业化落地协作,助力患者完成精准医治。期望两边可以各施所长,开宣布立异、有用的MRD检测产品,惠及国内更多癌症患者。”
泛生子联合创始人及首席执行官王思振表明,“很快乐此次与全球抢先的生物制药公司阿斯利康协作。依托泛生子MutationCapsule原研技能,咱们具有实体肿瘤MRD检测相关的宝贵资料及数据,此次协作也进一步验证了这些数据的价值。经过整合阿斯利康全球抢先的肿瘤药物研制经历与职业洞见,以及泛生子专业的确诊渠道与实验室检测才能,等待两边可以协作开宣布抢先的MRD产品。此次签约迈出了两边长时间协作的第一步,未来咱们将继续致力于为癌症患者开发更多的立异确诊产品与解决方案。”(李公生)