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「002422股票」2022ASCO数据系列点评之二：持续发掘PD

wx头像 wx 2023-04-07 06:54:56 6
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斯鲁利单抗：发明一线OS新纪录，将重塑小细胞肺癌免疫医治格式。复宏汉霖的斯鲁利单抗比照安慰剂，别离联合规范化疗一线医治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的世界多中心III期研讨的中期数据在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上由首要研讨者吉林省肿瘤医院程颖教授进行了口头报告。到2021年10月22日，斯鲁利单抗联合组中位OS较化疗组已明显延长了4.5个月[15.4个月vs10.9个月]，发明了ES-SCLC一线医治OS新纪录，明显下降逝世危险37%；24个月OS率超越化疗组的5倍(43.1%对7.9%)。与其他同类的免疫一线医治比较，斯鲁利单抗给患者带来了更为优异的总生计期获益。

LAG3+PD1进一步改进1线转移性非小细胞肺癌的医治。EnriquetaFelip教授汇报了II期临床TACTI-002的数据更新：EftilagimodAlpha+帕博利珠单抗一线医治转移性NSCLC患者(PD-L1未挑选人群)，ORR为38.6%，与帕博利珠单抗单药数据比较，LAG-3联合计划有期望带来可观的临床获益。

雷莫西尤单抗+PD-1战胜免疫医治耐药。Cedars-Sinai医学中心的KarenL。

Reckamp教授介绍了雷莫西尤单抗+帕博利珠单抗比照规范医治用于免疫检查点抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期临床研讨数据，雷莫西尤单抗+帕博利珠单抗组vs对照组的总生计期(OS)为14.5个月vs.11.6个月，而且安全性数据可控。未来在一线免疫医治耐药的NSCLC患者有望经过雷莫西尤单抗的联合医治取得进一步的生计获益。

dMMR直肠癌新辅佐医治，PD-1完结完全缓解率100%。GSK报告了其PD-1单抗dostarlimab医治存在dMMR缺点的II/III期直肠腺癌患者的II期临床研讨数据，12例完结医治并承受至少6个月随访的患者，悉数到达临床完全缓解。

dMMR部分晚期直肠癌对PD1单药医治高度灵敏，未来这类患者将有望经过PD-1的医治完结大幅临床获益。

出资主张：当时国内PD-1/L1类抗体药产品竞赛剧烈，在先行者现已树立临床和出售优势的范畴进行跟从适应症布局的难度越来越大。但与此同时因为PD-1/L1广谱抗肿瘤的特性，仍有许多细分的利基商场没有得到充沛开发，比方部分应对不抱负的癌种、经过联合用药提高效果、免疫医治耐药等问题，假如捉住临床空白可以完结共同的临床价值，将在未来的商业竞赛中站稳脚跟得到杰出的开展空间。引荐复宏汉霖(H)、恒瑞医药、君实生物(A+H)、信达生物(H)。

「002422股票」2022ASCO数据系列点评之二：持续发掘PD

危险剖析：临床试验失利的危险；审评批阅进展低于预期的危险；竞赛格式恶化的危险。

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