[民生银行刘永好]辉瑞新冠口服药物获国内紧急批准 概念股已提前“涨停”

本报记者张敏

2月12日，国家药监局发布公告称，依据《药品管理法》相关规定，依照药品特别批阅程序，进行应急审评批阅，附条件同意辉瑞公司(以下同辉瑞)新冠病毒医治药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

针对Paxlovid未来我国的定价及出产供给才能，《证券日报》记者问询辉瑞公司，不过相关人士表明，现在还没有进一步信息。

值得一提的是，新冠口服药物是当下的商场热门，辉瑞公司新冠口服药物的获批现已引发A股相关概念股“提早涨停”。此外，还有国内企业称收到了来自辉瑞公司的大单。

辉瑞新冠口服药物获批

依据国家药监局发布的信息，Paxlovid为口服小分子新冠病毒医治药物，用于医治成人伴有发展为重症高风险要素的轻至中度新式冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、缓慢肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、缓慢肺病等重症高风险要素的患者。患者应在医生辅导下严厉按阐明书用药，运用中应高度重视阐明书中列明的与其他药物相互作用信息。

国家药监局要求上市答应持有人继续展开相关研讨作业，限期完结附条件的要求，及时提交后续研讨成果。

在全球新冠疫情延伸的当下，辉瑞推出了包含新冠疫苗及新冠口服药物在内的两大重磅产品。

2月10日，辉瑞官微发布了2021年成绩单。2021年公司完结经营收入813亿美元，同比增加92%。除掉新冠疫苗Comirnaty和新冠口服药物Paxlovid之外的营收为444亿美元，同比增加6%。此外，辉瑞供给2022年全年创纪录的收入辅导，估计为980亿美元至1020亿美元。2022年将Comirnaty的收入预期供给至约320亿美元。Paxlovid2022年收入估计约220亿美元。

相关概念股已涨停

新冠口服药物概念股现已成为热门。国金证券发布的研报以为，跟着口服新冠药物(原研+拷贝)取得的发展，看好制药工业上游CDMO及其上游偏精细化工供给链相关产品放量预期。

记者注意到，在投资者互动平台上，投资者纷繁问询上市公司是否收到与新冠口服药物相关的订单。

2月11日晚间，博腾股份公告称，近来，公司收到跨国制药公司PfizerInc.(以下简称“辉瑞”)旗下PfizerIrelandPharmaceuticals的新一批《收购订单》，公司将为其供给合同定制研制出产(CDMO)服务。到本公告发表日，新取得订单金额算计6.81亿美元，超越公司最近一个会计年度经审计经营收入的50%。

值得一提的是，新冠概念股精华制药、雅本化学曾一度暴升。

2021年12月21日以来，精华制药一度从6元/股涨至2022年1月21日的22.45元/股，涨幅超200%。精华制药此前在发布的股价异动公告中称，公司控股子公司森萱医药现在未与辉瑞公司签定利托那韦医药中间体相关购销合同；森萱医药已出售的利托那韦系列中间体首要应用于抗艾滋病原料药利托那韦的组成。

2021年12月20日以来，雅本化学从7.34元/股涨至至2022年1月14日的最高价27.32元/股，累计涨幅超270%。由于股价接连反常动摇，雅本化学收到交易所重视函。

不过，精华制药、雅本化学近来来继续调整。到2月11日，精华制药的收盘价为11.33元/股，雅本化学的收盘价为15.3元/股。

国内口服药物加快研制

辉瑞Paxlovid的特效药物分子Nirmatrelvir的靶标是3CL蛋白酶。当下，国内很多药企布局的多个新冠病毒候选药物靶向也是3CL蛋白酶。

跟着辉瑞Paxlovid在国内取得紧迫同意，国内的在研新冠口服药物发展又引起了商场的重视。

2022年1月25日，全球健康药物研制中心(GHDDI)发布，以新式冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加快推动多项临床试验申报研讨和药物出产，估计2022年下半年进入临床。

“3CL蛋白酶作为新冠病毒的首要蛋白酶对病毒的仿制和成长是必需的，因而也是极好的抗病毒药物靶点。”全球健康药物研制中心相关人士向记者表明。

1月17日，据报道，国内仅有获批进入临床试验的新冠医治小分子药物VV116，年内经过临床试验后，有望在2022年下半年递送新药上市(NDA)请求。VV116由我国科学院上海药物研讨所、旺山旺水等一起研制。2021年10月份，君实生物宣告与旺山旺水达到协作，一起承当该药物在全球范围内的临床开发和产业化作业。

2月12日，君实生物CEO李宁、董秘陈英格等召开了电话会议，相关人士表明，“此次辉瑞Paxlovid获批是利好音讯，国家把口服药归入考虑中。咱们以为口服药是完结疫情兵器之一，阐明国家情绪也是十分正面的，是实在需求的。”

此外，君实生物介绍，VV116在国内3个I期临床现已悉数完毕，正在进行国际多中心II/III期临床。有与辉瑞临床相似的轻中度人群，2个月-3个月完结入组，在国际多国现已有了适当患者储藏，入组速度会比较快。我国患者相对少，尽量多入。和CDE(国家药品审评中心)沟经过，海外数据为主的成果能够支撑国内申报。研讨要点会在海外，其他国家也在争夺。美国IND也在活跃交流，较近时刻会申报。

“全球新冠疫情继续发展，迫切需求更为有用和便利的口服抗新冠药物，满意全球的药物可及性。到现在为止，3CL蛋白酶针对当时的变异毒株仍有用。别的，未来或许会有对药物发生耐药的变异毒株呈现。”一位不肯签字的业内人士向本报记者表明。(证券日报)