歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)今天宣告,歌礼作为现有出资者经过其全资子公司参加SagimetBiosciencesInc。(以下简称Sagimet)8000万美元穿插轮融资。该轮融资由一家未发表的尖端医疗健康出资基金领投,新进出资者Altium、HMCapital、Invus和PFM跟投,其他现有出资者KleinerPerkins、NewEnterpriseAssociates(NEA)和RockSprings持续参加本轮融资(概况请见Sagimet新闻sagimet/press-releases/)。
在该穿插轮融资之前,歌礼于2019年作为领投方参加Sagimet2500万美元的E轮融资。一同,歌礼取得脂肪酸合成酶(FattyAcidSynpase,简称FASN)抑制剂包含ASC40(TVB-2640)及一切相关化合物的一切适应症包含非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholicSteatohepatitis,简称NASH)和肿瘤等在大中华区开发、制作和商业化的独家权益。
“咱们很快乐与尖端出资组织一同参加此次穿插轮融资,协助Sagimet在美国加速非酒精性脂肪性肝炎和其他适应症的开发进程,”歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士说,“与此一同,咱们也在我国加速推动FASN抑制剂在非酒精性脂肪性肝炎、肿瘤和其他适应症的开发进程。”
Sagimet首席执行官GeorgeKemble博士表明:“Sagimet团队和歌礼团队从2019年起就开端严密协作,咱们等待持续坚持杰出的协作,一起为患者带来NASH和其他疾病的立异医治计划。”
2020年6月,Sagimet宣告非酒精性脂肪性肝炎候选药物ASC40(TVB-2640)用口服、每日一次的给药方法,在Ⅱ期临床实验(FASCINATE-1)中取得振奋人心的数据。开始数据显现,ASC40(TVB-2640)明显降低了肝脏脂肪含量(该实验的首要效果结尾),在50mg剂量组中应对率为61%。2020年7月,歌礼宣告ASC40(TVB-2640)已顺利完结我国单次给药的药代动力学桥接实验。该实验共入组34例我国受试者,成果显现我国受试者的首要药代动力学参数(Cmax、AUC、Tmax和t1/2)与美国受试者的成果共同。
关于歌礼
歌礼是一家在香港证券交易所上市(1672.HK)的立异研制驱动型生物科技公司。歌礼致力于病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病范畴的研制和商业化,满意国内外患者临床需求。在具有深沉专业知识及优异过往成果的办理团队带领下,歌礼已开展成为一体化渠道型公司,涵盖了从新药发现和开发直到出产和商业化的完好价值链。
歌礼现在具有三个商业化产品和十三个在研产品(其间九个为彻底自主研制)。1、病毒性肝炎:(i)乙肝:歌礼专心于乙肝临床治好立异药物的研制。探究以皮下注射PD-L1抗体ASC22及派罗欣为柱石药物,与其他靶点药物联合的医治计划,有望为临床治好乙肝带来重大突破。(ii)丙肝:歌礼成功研制上市两个1类新药戈诺卫和新力莱,组满足口服丙肝医治计划;ASC18固定剂量复方制剂是升级版的丙肝医治计划,已完结桥接实验。2、非酒精性脂肪性肝炎:歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药专心于非酒精性脂肪性肝炎范畴立异药的开发和商业化。甘莱制药有三款别离针对脂肪酸合成酶(FASN)、甲状腺激素受体(THR-)及法尼醇X受体(FXR)的处于临床阶段的候选药物及三种处于临床前阶段的联合用药疗法。3、艾滋病:ASC09F是一种用于医治HIV的蛋白酶固定剂量复方抑制剂,ASC09F的临床实验请求已取得同意。