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翰森制药举办深圳基金2022和美天下高峰论坛聚焦降糖治疗新方案

wx 2022-05-12 17:26:57 6

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我国经济网4月26日讯（记者朱国旺）4月23日，由翰森制药主办的“同‘周’共济和美来孚―2022和美全国高峰论坛”成功举行。会议约请CSE主委赵家军教授，CSE候任主委王卫庆教授，CDS候任主委郭立新教授，中日友爱医院、孚来美Ⅲ期临床首要研究者（PI）杨文英教授，加拿大学者Hertzel C. Gerstein教授等多位全球糖尿病范畴学术专家齐聚一堂，环绕“我国T2DM患者GLP-1医治计划与孚来美均衡获益”等多项议题进行了深入探讨。孚来美上市三年以来凭仗其优异的临床效果、安全性及立异优势，遭到与会专家的必定。

作为我国首个自主立异长效GLP-1类降糖药物，孚来美承当了国家“严峻新药创制科技严峻专项”，曾获两项国家发明专利，一起取得欧美日等多个国家和地区专利。2021年5月，孚来美被中华医学会糖尿病学分会（CDS）归入“2020版CDS攻略”。数据显现，GLP-1RA能有用下降血糖，部分康复胰岛β细胞功用，一起兼具下降体重，改进血脂谱及维护肾脏功用等多重效果。

论坛上，上海交通大学医学院隶属瑞金医院王卫庆教授指出，孚来美的研制对我国糖尿病药物开展具有里程碑含义，惠及更广泛的患者集体。

杨文英教授表明，我国T2DM患者更适用于孚来美GLP-1医治，其长效快速降糖，效果切当，不良反应低，既可按需减重，又能均衡降糖与血糖动摇，将全面满意我国T2DM患者关于GLP-1医治的临床需求。

给药频率更低，安全性更高

传统降糖药物在强化降糖的一起，往往会添加低血糖危险；高频次的给药方法、药物不良反应以及医治计划的复杂性等要素，常常导致药物依从性欠安，不只影响患者生命健康和日子质量，还会使其失掉医治决心，堕入疾病医治的恶性循环。据介绍，孚来美具有杰出的安全性，在控糖的一起可以明显下降不良反应发生率。因为GLP-1RA降糖机制归于葡萄糖浓度依赖性，所以其不管单药医治仍是联合二甲双胍医治，低血糖事情发生率较传统降糖药物明显下降（≤2.2%）。

我国人民解放军空军总医院教授关小宏以为，聚乙二醇洛塞那肽选用第三代PEG润饰技能，具有起效快和不良反应少等特色。

加拿大学者、麦克马斯特大学格斯丁教授（Prof. Hertzel C. Gerstein）着重，Exendin-4骨架GLP-1RA相同可以使心血管获益，孚来美？满意“两层露出”需求，具有心血管获益的特征。

好药惠及患者，继续提高可及性

值得一提的是，聚乙二醇洛塞那肽打针笔操作简略，可屡次运用，为患者长时间用药带来便当。作为国家1类新药，孚来美上市三年以来，为很多医师、患者供给强效、安全、快捷的控糖战略以及用药医治挑选，2019年5月在我国获批上市，2020年12月底被归入国家医保药品目录。

翰森制药集团履行董事吕爱锋表明：“作为我国抢先的立异驱动型制药企业，翰森制药一直致力于处理我国高发的严峻疾病医治范畴未被满意的临床需求。孚来美是全球第一款聚乙二醇化GLP-1RA周制剂，上市以来凭仗其长效、优效、安全等临床优势，已协助数十万糖尿病患者完成血糖合格和多重获益。未来，翰森制药将活跃饯别对我国糖尿病和其他严峻缓慢疾病患者的许诺，致力于将全球抢先的立异医治技能和医治药物带给更多患者，全面助力‘健康我国2030’宏伟蓝图提前完成。”

翰森制药举办深圳基金2022和美天下高峰论坛聚焦降糖治疗新方案