11月9日,现已过港交所聆讯的德琪医药有限公司(以下简称“德琪医药”)发动揭露招股,拟全球发行1.542亿股H股,发行价区间为15.8至18.08港元,股票代码为06996.HK,预期将于11月20日上市。
据介绍,德琪医药是一家临床阶段专心于立异抗肿瘤药物的生物制药公司,公司的独特性来源于其在职业抢先的研制才能,以及开发新抗肿瘤疗法的差异化战略办法。
虽然德琪医药现已开端招股,可是公司现在尚处于持续研制投入状况,没有推出可出售产品,商业化成为公司最迫切需要处理的问题。
针对德琪医药上市开展、资金运用以及后续开展等问题,《出资者》致函公司董秘,但一向未获对方回复。
生物医药成本钱热抢“香饽饽”
就商业特点而言,德琪医药所属的生物立异药研制职业归于“高收益、高风险”。因而,大部分生物立异药研制公司未上市前都处于亏本状况。
与这两年请求赴港交所、到内地科创板上市的生物医药公司相同,德琪医药也未发生任何盈余,近三年更是亏本累计超10亿元。
据招股书显现,2018年、2019年及2020年上半年,德琪医药的收入分别为946.4万、5294.6万和1936.6万元人民币;相应的净亏本分别为1.46亿、3.24亿和5.38亿元人民币。其间,研制开支分别为1.16亿、1.16亿和1.70亿元人民币。
国信证券投职业务部履行总经理黄龄仪告知《出资者》,“在本钱商场,咱们更垂青的是生物医药公司挑选的赛道、研制技能才能和未来的生长空间,而不是现在是否盈余。”
据悉,自2018年港交所推出第18A章,答应未有收入的生物科技公司上市后。到本年9月底,香港交易所已迎来21家契合18A章规则的医疗健康公司来港上市,集资额达536亿港元。
而内地A股的科创板也不遑多让,自2019年科创板开板以来,到2020年10月30日,共有185家科创板企业上市,其间,医药生物企业一共有38家,征集资金484.4亿元,职业总市值为8070.2亿元,医药生物板块在科创板中占有23%的市值。
“从本钱的视点来看,医药生物具有很高的出资特点。医药职业年头估值约为35倍PE,到10月底提高至47倍。”西南证券医药生物组首席剖析师杜向阳告知《出资者》,从供需的视点来看,人口老龄化带来的慢病患病率增加以及医疗开销的持续增加,也为医药生物职业带来更大的商场空间。
据西南证券编撰的《医药职业2021年出资战略:“双循环”布景下,“立异晋级+进口代替”引领医药大时代》剖析陈述显现,从2003-2013年,慢病患病率提高了1倍。
这份陈述称,“在供应端,咱们能够看到医药地位在不断提高,医疗卫生开销也在不断增加,从我国医疗开销在GDP的比值来看,现已从2003年的4.9%增加至2019年的6.6%。而从全世界来看,发达国家现在的比重在13%左右。”
黄龄仪弥补称:“曾经我触摸的请求上市企业更多是传统类型的,而在这两、三年内请求上市的大多数都是生物医药公司。”
多路本钱加持促公司估值跻身百亿队伍
本钱到底有多喜爱生物医药类企业?从德琪医药的身上可见一斑。
据德琪医药招股书及揭露信息显现,2017年4月,全球上市公司500强美国新基(Celgene)入股德琪医药;
2017年8月,德琪医药完结2100万美元A轮融资,由华晨本钱、启明创投、泰富本钱、泰格出资一起参加出资;
2019年1月,德琪医药取得由博裕本钱、方源本钱领投,新基、药明康德、启明创投、泰康本钱、泰福本钱参加出资的1.2亿美元B轮融资;
本年7月完结由富达出资领投的9700万美元C轮融资,此轮一起引入高瓴创投、GIC公司两家组织背书,老股东启明创投、博裕本钱持续出资;
也就是说,还未上市德琪医药便融资将近2.6亿美元,用于研制和日常运作。
据悉,德琪医药本次发行又引入了包含富达出资、GIC新加坡政府出资公司、贝莱德、博裕本钱、高瓴本钱、红杉本钱等10名柱石出资者,合共认购约1.79亿美元等值股份,以发行中心价计占出售股份53.25%,并设有6个月禁售期。
在本钱的加持下,德琪医药上市后估值有望跻身百亿队伍。
据安信证券最新发布的陈述称,从估值来看,德琪医药可对标港股相同深度布局血液瘤和实体瘤的生物医药公司诺诚健华(09969.HK,市值152亿)。在自主研制才能和产品进度上,诺诚健华要略优于德琪医药,但考虑到德琪医药引入的中心产品是同类仅有的药物,现在竞赛格式杰出,并且在大适应症非小细胞肺癌上有布局,因而以为公司的合理市值与诺诚健华挨近,在150亿港币左右,短期存在约20%的上涨空间。
杜向阳说,因为疫情和流动性两大中心要素,年头至今申万医药指数上涨48.2%,跑赢沪深300指数约32.5个百分点职业涨幅排行第四。
产品商业化前路高低
在本钱加持下,德琪医药能否完成商业化显得尤为重要。
招股书显现,德琪医药已建立起一条由12款财物组成的高挑选性管线,包含2种后期临床财物、4种前期临床财物和6种临床前财物。一起,还有9项正在进行的临床试验及5项方案发动的临床试验。
其间心产品为ATG-010和ATG-008,分别从Karyopharm及Celgene公司授权引入。其间,ATG-010(selinexor)是全球首款用于医治难治复发多发性骨髓瘤的挑选性核输出抑制剂(selectiveinhibitorofnuclearexport,SINE),是全球创始的SINE口服抗癌药物。ATG-008是潜在同类首款产品,用于医治肝细胞癌和非小细胞肺癌等。
我国科学院上海生命科学研究院教授胡兰靛告知《出资者》,“肿瘤医治因为缺少有用医治的药物,同意的门槛比较低。新药详细要看看有用人群的份额或者是针对某一类人群有特效。”
依据弗若斯特沙利文的材料,2019年,我国多发性骨髓瘤患者已有101900名,估量将按年复合增加率10.4%增至2024年的167200名,同年估量商场规模将到达人民币147亿元。我国DLBCL商场估量亦会快速增加。2019年,我国DLBCL患者已有199100名,估量将按年复合增加率4.7%增至2024年的25050名,2024年估量商场规模将到达人民币186亿元。
胡兰靛还表明,新药进入临床试验阶段也仅仅是完结了第一步罢了,后续还要不断进行研制投入。
在招股书中,德琪医药表明,“所征集的10亿元人民币资金中将有5.5亿元用于生产基地二期建造,为扩展MCV2疫苗和MCV4疫苗的产能。”
“从方针层面看,国家是大力支持立异药的推出以及其商业化。”杜向阳对《出资者》表明,在本年出台的《根本医疗保险用药办理暂行办法(征求意见稿)》中进一步清晰了“腾笼换鸟”战略中做减法的方向。经过调出种类来削减医保开销,为临床必需药品、立异药等腾出进入空间。一起,规则一年一次的动态调整,以及立异药的医保准入商洽,可加快立异药进入医保的速度,促进新年放量。
据悉,德琪医药的ATG-010产品最快预期于本年末或下一年第一季度在国内提交多发性骨髓瘤三线医治的上市请求。根据研新药职业的特殊性,本钱商场关于生物医药是十分追逐。曩昔2年在本钱的加持下,上市生物医药公司在股价上也得到了很好的商场反应。可是关于一个企业,本钱运作往往只能带来短期的收益,产品的商业化才能让企业耐久开展。而从德琪医药现已发表出来的数据来看,真实完成商业化仍有一段距离。