辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)正准备下个月开端针对Delta异株的Covid-19疫苗的临床试验,由于人们忧虑现有的疫苗对这种在全球大部分地区传达的毒株供给的维护缺乏。
辉瑞周四标明,制药商正在开发现有疫苗的更新版别,将运用Delta异株的序列来出产。辉瑞和BioNTech正与美国药品监管组织进行评论,以敲定它们的临床试验方案,估计将在8月开端研讨。
这两家公司将首先研制针对Delta异株的疫苗,这标明这种高度传染性的毒株或许可以躲避现有的疫苗,需求采纳新的办法来应对它。
美国疾病操控与防备中心数据显现,Delta异株现在是美国的首要毒株,一起占英国新冠病毒病例的90%以上。
辉瑞重申,在两针疫苗的第二针之后的6至12个月,需求第三针疫苗,以增强对新变种的免疫力。该公司标明,它将发布关于第三次打针作用的更清晰数据,并方案在8月份向美国食物和药物管理局请求加强打针的紧迫运用授权。
辉瑞指出,上个月发布的开始数据显现,两剂疫苗产生了针对Delta变体的抗体滴度,但该公司标明,疫苗效能在接种6个月后呈现下降。
以色列卫生部本周的一项研讨标明,BioNTech/辉瑞疫苗在防备Delta病毒引起的严峻疾病和住院治疗方面的有效性为93%,但在避免感染该病毒变体方面的有效性仅为64%。
而Moderna(MRNA.US)和强生(JNJ.US)均标明,前期数据显现,他们的疫苗产生了针对Delta的抗体。