钱龙旗舰-医药日报｜辉瑞向美国政府申请扩大新冠疫苗加强针适用范围至所有成年人 – 财经

拜耳发布2021财年第三季度财报，出售额和盈余大幅增加

拜耳集团在2021财年第三季度完结出售额和盈余大幅增加。“咱们的运营成绩增加微弱，一切事业部都表现出微弱增加势头。”办理委员会主席沃纳保曼(WernerBaumann)在11月9日周二发布公司第三季度成绩时标明。拜耳的农业事务完结了大幅增加，而处方药事业部的增加特别得益于眼科医治药物艾力雅取得的收益。健康消费品事务在一切区域和产品品类中都呈增加态势。拜耳还更新了8月份发布的2021财年上调的预期成绩。

中体工业集团？中体工业集团

拜耳集团在2021年第三季度的出售额增加14.3%(经汇率与财物组合调整)，到达97.81亿欧元。汇率变动带来了6700万欧元的积极影响。不计特别项目的息税折旧摊销前赢利增加16.4%，到达20.89亿欧元，其间包含汇率带来的4400万欧元的负面影响。自在现金流增加58.0%，到达19.54亿欧元。到2021年9月30日，金融债款净额下降至339.81亿欧元，较2021年6月30日下降1.1%。

立盟战略？立盟战略

辉瑞向美国政府恳求扩大新冠疫苗加强针适用范围至一切成年人

辉瑞和BioNTech周二宣告，已正式向美国食物和药物办理局提交恳求，恳求紧迫同意其新冠疫苗加强针用于18岁及以上人群。此前，两家公司在10月底发布的研讨标明，依据对1万人进行的临床试验，第三针疫苗对有症状感染的有用性为95.6%。

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美药管局8月23日彻底同意辉瑞新冠疫苗的运用授权。这是第一款正式获批在美国运用的新冠疫苗，用于16岁及以上人群接种。8月25日，美药管局收到了辉瑞公司的弥补文件，恳求同意16岁及以上人群在接种完第二剂辉瑞疫苗6个月后接种一剂加强针。

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远大医药：集团全球立异药STC3141的急性呼吸困顿归纳症Ib期临床试验顺利于我国完结首例患者给药

远大医药发布公告，集团全资具有隶属公司GrandMedicalPtyLtd正在开发的用于医治急性呼吸困顿归纳症(ARDS)的全球立异药物STC3141，在我国展开的Ib期临床试验已完结首例患者给药。

此次STC3141在我国展开的医治ARDS患者的Ib期临床试验，旨在研讨和评价药物在医治ARDS患者中的安全性、耐受性和代谢特性，堆集更多材料归纳评价后期临床试验的危险和效益，以加速产品的全球开发进程。

据悉，重症抗感染范畴为集团中心战略范畴之一，STC3141为全新效果机制的全球立异产品，经过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕来反转机体过度免疫反响形成的器官损害，可用于多种重症适应症，如脓毒症和ARDS等临床上死亡率高而缺少有用医治药物的疾病。该产品效果机制立异，临床前相关研讨结果已于2020年2月发表于尖端学术期刊“NatureCommunications”，具有深远的学术影响力。而临床研讨方面，该产品别离于2020年5月在澳洲获批展开用于医治感染COVID-19患者ARDS的II期临床研讨和用于医治脓毒症的Ib期临床研讨，并于2020年12月完结首例患者给药。

医思健康估计中期收入及税后溢利别离同比升60%以上及200%以上

医思健康(02138.HK)公告，董事会依据现在可得开始未经审计的集团到2021年9月30日止的6个月的归纳办理帐目所作出最新评价，估计集团期内收入及税后溢利较2020年同期预期大幅上升别离60%以上及200%以上。

董事会认为此增加首要来自(i)比照2020年同期，客户于期内对本集团所供给医疗服务的需求上升及本港零售业全面复苏令本地消费心情遂步改进；(ii)较2020年同期，期内受惠于营商多年事务运营功率提高；及(iii)期内新收买兽医事务的奉献及上个财政年度下半年新收买的医疗财物整合达到的协同效应所造成的。

旨在战胜肺癌患者耐药性，再鼎医药约6亿美元引入两款第四代EGFR抑制剂

2021年11月9日，BlueprintMedicines和再鼎医药(ZaiLab)联合宣告，两边就BLU-945和BLU-701在大中华区域的开发和商业化达到独家协作和答应协议。BLU-945和BLU-701均归于Blueprint的在研第四代EGFR非共价酪氨酸激酶抑制剂，用于医治表皮成长因子受体(EGFR)驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

依据协议条款，Blueprint将取得2500万美元的预付款，并将有资历取得高达5.9亿美元的潜在开发、监管和依据出售的里程碑付款，以及BLU-945和BLU-701在大中华区的年度净出售额的分级特许权运用费。此外，再鼎医药将担任BLU-945和BLU-701在大中华区的一切开发本钱，并将取得BLU-945和BLU-701在该区域的开发和独家商业化权力。

再鼎医药联合创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士标明，很快乐能与Blueprint达到这项协作，推进2种有望用于医治或防备耐药性的EGFR抑制剂的开发。我国是肺癌患者EGFR骤变率最高的国家之一，而且没有可用的疗法来处理患者针对现在EGFR抑制剂医治的耐药性，信任这一协作有巨大的时机改进患者的护理。

礼来RET抑制剂在我国申报上市

9日，CDE公示显现，礼来在我国提交了selpercatinib胶囊的上市恳求，并取得受理。Selpercatinib(LOXO-292)是一款RET抑制剂，已于2020年在美国获批上市，是首个获批专门用于医治带着RET基因变异癌症患者的精准疗法。

RET基因变异包含基因交融和激活性点骤变，它们能够导致RET信号通路过度激活，细胞成长不受操控。因为RET致癌基因存在于肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌、直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症中，它已成为了“不限癌种”疗法的重要信号通路之一。带着RET基因变异的癌症首要依托这一蛋白激酶的反常激活促进它们的增殖和成长，因而这些癌症对RET抑制剂十分灵敏。