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wx头像 wx 2023-06-26 04:20:13 6
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“涨声”下仍值得关注的

【小微企业收费】

近日,FDA官网公布2023财年医疗器械企业年费和各项服务收费标准,其中:2023财年企业年费为$6493,较2022财年的$5672上涨14.47%excel股票代码;510(k)审评费由$12,745上涨至$19,870,上涨幅度高达55.9%。

510(k)评审费涨幅可谓一骑绝尘,着实让国内不少计划出口美国并准备申请510(k)的中小型械企打了退堂鼓。

同时,不少久粉们关注到“Small Business Fee” 小微企业收费栏目,其费用都是标准价的2-3折(如图),久粉们就此密集咨询久顺企管,因此借本期作集中答疑。

让人欢喜让人忧的

【小微企业收费】

FDA在医疗器械上市批准申报中依然保留小微企业优惠政策,以减轻企业上市前批准申报的经济负担,但国内企业对于“Small Business Fee”是让人欢喜让人忧的矛盾情感。

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“喜”从何来?

美国对小微企业认可范围要求宽松

国内企业需符合的条件为:

企业及其分公司上一年度的总收入/销售额不超过1亿美元($100 million),不限于美国企业,总收入包含销售额、公司额外投资(期货、股票等)。

“不超过1亿美元(7亿多人民币)的总收入/销售额”,除国内部分大型或超大型企业外,几乎都符合此项要求。

对国内新型技术创新企业,其产品可能是FDA中高风险产品,需FDA上市前批准(PMA)后进入美国市场,这类企业还可享受“超小微企业”即“企业及其分公司上一年度总收入/销售额不超过3000万美元,不限于美国企业,总收入包含销售额、公司额外投资(期货、股票等)”。

对符合“超小微企业”资质并获批的企业,可额外享受“首次申请上市前批准(PMA)费用免费”。

小微企业/超小微企业资质,为后续支付金额提供便利

众所周知,FDA接受的支付方式直至今日还维持为:电子支票、银行转账和个人信用卡。

设有美国销售公司或分公司的中国企业,三种支付方式皆可选择。

未设有美国销售公司或分公司的中国企业,只能选择银行转账和个人信用卡。

个人信用卡:属于私人支付渠道,存在不少弊端如:卡片种类(只接受VISA/Master/美运通)、额度限制(国内普通用户往往额度偏低,无法满足支付额度要求)、企业内部无法进行报销冲账等,因此很多企业不采纳此支付方式。

银行转账:属于对公渠道,是企业普遍选择,我国外汇管控严格,企业须先开通外汇账户再转账,时常会有限额情况excel股票代码

根据久顺企管的多次操作处理经历,转账操作人员往往系企业财务人员,诸如:汇款账户丢失、转账后忘记备注重要信息等,导致支付费用无法匹配对应订单甚至石沉大海,如此一笔数量不菲的狂想丢失或者无法汇出,着实让企业及员工胆战心惊。

提示>> 若企业符合“超小微企业/小微企业”资质并获批,支付510(k)费用时只需输入“Small Business Decision Number”,可享受“Small Business Fee”,既降低转账费用,也可免于限额,并且操作便利。

提示>> 久顺企管具备丰厚实践成功的操作经验,可为各位企业客户处理“突发状况”。如有需要,可咨询久顺办理。

“忧”从何去?

小微企业资质门槛低,申请难度却不低!上文提到小微企业的实质利好,相信不少企业已跃跃欲试,但羊毛并非那么好薅!

FDA小微企业资质门槛虽然低, 2-3折于标准价的羊毛固然诱人!

但若没有久顺这样的“专业剪毛手”助力,单靠企业独立完成申请难度巨大!

虽然国内众多美代同行都在宣传“小微企业”,但更多的是无营养的泛泛而谈,有些甚至生搬硬套FDA原文,例如:“FDA收到资料受理后,会在60天内对文件进行审查并给出回复,如果被认定为小企业,FDA会向企业发送:小企业决定号Small Business Decision Number”,是对企业客户的错误导向。

需要60天才能完成申请?!久顺要说不!

提示>> 申请表中有一处需要:企业所在地税务局在资质申报表格英文件盖章,若无法取得此盖章文件,则将小企业资质申请失败。

提示>> 久顺可为小微企业资质申请提供详细辅导流程,直接对接FDA官员更可免去繁琐流程,助力企业最快2周时间高速完成小微企业申请。以下为部分成功操作案例(小微企业成功获批通知、资质申报英文盖章件):

→ 如需: 美国FDA认证咨询

→ 致电久顺,赢在起点!

>> 久顺可提供FDA法规合规咨询、培训等服务,优势如下:

1. FDA官网企业账户的年度注册、产品列名、产品上市前批准(510K、豁免510K),维持企业账户的活跃状态;

2. 邓白氏码查询、激活获取;

3. 产品分类、产品代码的查询配对;

4. 申请创建FDA UDI-DI、GUDID账户;

5. GUDID数据库录入医疗器械关键信息;

6. QSR820体系建立维护、FDA验厂咨询等。

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