网产经讯3月2日晚间,百济神州公告闪现,公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽获加拿大药监部分赞同,用于治疗华氏巨球蛋白血症患者。
信息闪现,淋巴瘤的分型分类凌乱,根据世界卫生组织的标准,淋巴瘤包括大约70多种亚型。其间,华氏巨球蛋白血症是一种相对稀有的B细胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤患者中占比不到2%。
据悉,甘南游览,这是继百悦泽先后于美国、我国和阿联酋获批后,在全球获得第四个国家的新药上市容许,也是首项针对华氏巨球蛋白血症的赞同。
2019年11月,百悦泽在美国获得加速赞同用于治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者,成为首个获得FDA突破性疗法确认和首个在美国获批的我国自主研发抗癌新药。
2020年6月,百悦泽在我国获得两项适应症的附条件赞同,包括用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人缓慢淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者、既往至少接受过一种治疗的成人MCL患者,这两项适应症已被归入2020年国家医保药品目录,并于2021年3月1日起正式落地实行。
揭穿信息闪现,在国内,百悦泽医保后的价格从每盒11300元的上市价格,降价逾越40%至6336元,患者每月用药费用在报销前降至11880元。如结合各地的报销比例,患者每月自付费用还将在此基础上,进一步下降约60%-90%不等。