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中新经纬11月27日电(林琬斯王玉玲)进入11月份，新冠“特效药”曙光初现。各种利好音讯接连不断。

其间，值得注意的是，中和抗体、小分子口服药在国内外相继获得突破性发展。

新冠肺炎疫情爆发至今近两年时刻。期间，新冠病毒变异次数增多、变异株在许多国家盛行，这让人们对新冠肺炎疫情的走势难以预估。虽然新冠疫苗在某种程度上有用防控了局势，但随着时刻的拉长，人们对新冠病毒有用药物的需求却更加变得火急。

近来，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药协作研制的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在医治28天后完成零逝世。此音讯一发布即引起社会对新冠特效药研制发展的注重。

此外，新冠特效药的研制发展也遭到出资组织的注重，乃至诞生了一批新冠特效药概念股，相关药企的热度也再三高涨，疫情防控“新战场”随之敞开。

新冠特效药上市在即，2022年疫情防控能否迎来“转折点”？

瞄准12月上市

近期，国内外多款新冠医治药物发布最新发展。世界方面，辉瑞的新冠口服药物Paxlovid已经在美国请求紧迫运用授权；默沙东的莫努匹韦已在英国获批，成为全球首个获批的新冠口服抗病毒药。

中新经纬计算，国内新冠药物医治触及BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、DXP604、SCTA01、中和抗体JS016等药物，其间最快有望12月上市。相关企业触及腾盛博药、国药集团我国生物、君实生物、开辟药业、绿叶制药等。

其间，针对立体药物的产能，君实生物对中新经纬泄漏，我国运用的相关药物由君实生物上海临港出产基地进行出产，该基地总产能到达3万升，海外由君实生物的协作伙伴美国礼来制药公司担任供药，其已在今年年初与安进公司签订协议，对双抗体疗法用药进行协作出产。现在，双抗体疗法已获得全球多个国家的收购订单，但价格方面暂未发表。

三条研制道路

据揭露报导，现在我国新冠病毒有用用药的研制首要环绕阻断病毒进入细胞、按捺病毒仿制、调理人体免疫系统3条技能道路打开。清华大学药学院院长、全球健康药物研制中心主任丁胜在承受中新经纬采访时表明，现在(新冠特效药)的干流研制方向为中和抗体药物与小分子药物。

据悉，中和抗体是大分子药物，其呈现方法为静脉注射(或皮下注射)，小分子药物又分口服药物与静脉注射药物，咱们更注重的是小分子口服药物。

中和抗体药物研制速度快，在人体内的效果时刻更长，但实践运用起来并不方便利。丁胜告知中新经纬，中和抗体药物开发难度与危险相对较低，且抗体单次注射在人体内的效果时刻更长，可以有用地用于特定的场景，如接种疫苗效果不明显的高危险人群维护性长时刻用药。

但关于抗体药物的缺陷，丁胜也指出，抗体通常是经过静脉注射(或皮下注射)的方法，运用不方便，并且病毒产生针对立体的耐药骤变可能性更大，可以使抗体药物失效。

比较中和抗体药物，小分子药物的研制速度则相对较慢，但小分子口服药便于完成大规模出产。

盖茨基金会北京代表处健康立异与协作副主任、前浙江大学隶属榜首医院教授徐福洁向中新经纬介绍，小分子药物需求依据不同的靶点研制药物，研制成功率低。新冠肺炎疫情爆发以来，全球上百个药物测验“老药新用”都没有成功，包含高效抗艾滋病病毒的小分子抗病毒药，“找出一个小分子药物需求必定的时刻和命运。”

君实生物也向中新经纬表明，小分子药物的机制和途径挑选相对杂乱，需求必定的时刻投入，这也是为什么直到现阶段才连续有一些小分子药物的数据发布。丁胜表明，现在只要辉瑞的小分子新冠药物Paxlovid归于新药，默沙东的小分子新冠药物莫努匹韦(Molnupiravir)则归于“老药新用”。

已然小分子口服药研制发展较慢，为什么还值得等候？丁胜向中新经纬介绍，小分子口服药本钱低，稳定性高，可完成规模化出产，且依从性较好，运用便利，但单个药物的特别安全性目标仍是需求一些更长时刻、更杂乱的查验。“现在小分子药物之所以有如此发展，得益于之前可观的投入和研讨堆集。从‘0’到‘1’地研制一款立异药物往往需求超越10年的时刻，乃至更久。”

那么，两类新冠特效药的本钱大约多少？对此，上述两位专家均指出，中和抗体药物出产本钱高、需求低温冷藏，运输本钱较高；而小分子口服药本钱则相对较低。

关于中和抗体药物与小分子药物的出产本钱，徐福洁向中新经纬泄漏了一个相对详细的数字，“全球范围内1g中和抗体药物的质料本钱现在最低极限超30美元(折合人民币191.58元)”。

而小分子药物的本钱，徐福洁以最常用的抗HIV病毒药之一替诺福韦酯举例表明，一个月的药量为30片，现在包装费用在内的商场最低价格约4美元(约合人民币25.55元)。

资本商场的跷跷板效应

依据兴业证券2020年9月发布的研报，假定新冠疫情继续到2021年底，估量中和抗体的商场空间可达68.7亿美元至146.4亿美元(折合人民币438.96亿元至935.42亿元)。国信证券2021年11月发布研报称，未来全球疫情将进入重复动摇阶段，在新冠疫情重复动摇、继续较长时刻间的布景下，疫苗、检测、医治性药物的出售现金流都具有必定的继续性。

但另一方面，新药研制职业一直流传着“耗时十年，耗资十亿美金”的“双十”的说法，巨大的投入与收益却不必定对等。据报导，罗氏日前宣告抛弃其与Atea的COVID-19药物协作，该口服抗病毒药物AT-527的协作协议价值3.5亿美元(折合人民币22.35亿元)。据悉，AT-527是一种口服直接效果抗病毒药物，用于医治未住院的COVID-19患者。

北京鼎臣医药办理咨询中心担任人史立臣对中新经纬表明，新冠特效药归于战略性药物，价格与数量由国家管控。他以为，现在新冠特效药概念炽热，其真实价值在于证明企业有十分强壮的研制实力，可以把研制费用分摊出来，但并不意味着制药企业将获得巨大的利益。

关于新冠病毒特效药研制，丁胜表明，既要看今时投入，也要看往日堆集。关于未来的新冠特效药商场，丁胜猜测，小分子药物与中和抗体药物的运用场景是高度一致的，但小分子药物的有用性和可及性更高，未来在与中和抗体竞赛中更具有优势。

但对新冠病毒相关药物研制的支撑仍有待进步。丁胜指出，现在在研的小分子药物并不多，而实践上，国家层面对立病毒药物研制是给予了高度注重的，多个相关重要会议要求会集科学力气，展开新冠医治药物的研制作业，但另一方面，实践支撑与注重程度还有必定距离，支撑力度仍有待进步。

“曩昔三至五年，我国在立异药物研制方面阅历了从仿制药到真实开端做立异药的改变进程。现在，已上市的吉祥德科学抗新冠药物瑞德西韦(Remdesivir)与默沙东的莫诺匹拉韦(Molnupiravir)皆归于‘老药新用’。但由于前期有限的投入和研讨堆集，咱们并没有能直接投入新冠药研讨的‘老药’，而立异药研制往往有着投入大、周期长、危险高的特色，因而，若想真实给予新冠特效药更好的研制环境，相关部分可参照职业经历，给与研制组织更大的资金支撑。”丁胜表明。

在资本商场，新冠特效药的研制进程与疫苗股常引发跷跷板效应。11月5日，辉瑞发布音讯称其新冠口服药疗效显著，引发美股动乱。11月8日开盘，我国疫苗概念股康希诺生物、智飞生物、沃森生物随即应声跌落。

“疫苗与药物关于新冠病毒的防控都是不可或缺的，假如有小分子药物，再加上疫苗，对新式冠状病毒的防控效果会更好。”丁胜表明。

徐福洁在承受中新经纬采访时也指出，新冠特效药与新冠疫苗是“双保险”，不能彼此替代。她表明，疫苗起的是防备的效果，下降受感染的可能性，假如不幸受感染，经过服用新冠特效药，则可以下降呈现重症和逝世的概率。

“把新冠肺炎疫情幻想为洪水，疫苗起的是岸边护栏的效果，不让人们落水，这是最好的方法。不幸有人落水怎么办，放下救生衣把人救上来，这是新冠特效药的效果。”徐福洁表明。

徐福洁以为，现在新冠病毒变异首要是基因水平的变异，基因水平的变异随时产生，但病毒自身的特性已趋于稳定。据她估量，未来影响病毒传达特性、致病性和逃脱免疫维护的变异是有限的。新冠特效药的要求是要可以应对绝大部分的变异毒株。(中新经纬APP)

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