3月1日晚间,在我国香港及美国两地上市的立异药企再鼎医药发布2020年下半年事务发展及全年财政成果。数据显现,公司2020年全年的收入为4900万美元,其间包含则乐销售收入3210万美元及爱普盾销售收入1640万美元。而2019年全年收入为1300万美元,其间则乐和爱普盾的销售收入分别为660万美元和640万美元。
此外,公司上一年的研制开销为2.227亿美元,而2019年则为1.422亿美元,同比添加约57%。再鼎医药称,研制开支的添加首要因为授权协作协议的预付款和里程碑付款、进行中及新展开的后期临床研讨费用、增聘研制人员的薪酬及薪酬相关开支,以及内部开发项目扩展而发生的相关费用所造成的。
关于立异药企而言,衡量企业价值的重要目标是所布局的产品研制管线以及临床、上市发展以及商业化进程。
再鼎医药介绍,上一年公司在我国内地成功上市了则乐(ZEJULA)用于二线及一线卵巢癌和爱普盾(Optune)用于新发及复发胶质母细胞瘤医治;别的,在我国内地提交了擎乐(QINLOCK)用于医治晚期胃肠道间质瘤(GIST)及纽再乐(NUZYRA)用于医治社区取得性细菌性肺炎(CABP)、急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)的新药上市请求(NDA),均获国家药品监督管理局颁发的优先审评资历;此外,公司还联手其他企业携手协作开发五种立异药物,这使得再鼎医药产品管线进一步扩展。
“现在再鼎医药的产品管线现已具有21个候选药物,包含17个处于临床开发阶段的产品、11个处于临床后期开发阶段的产品及五个已在美国获批的产品。咱们具有全球权力的内部开发产品管线已增至7个,其间三个已处于全球临床开发阶段。”再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表明。
关于未来的发展,杜莹介绍:“2021年,咱们等待擎乐及纽再乐在我国内地获批上市,这将使咱们的商业化产品总数增至四个。咱们还计划在我国内地提交肿瘤电场医治用于胸膜间皮瘤和MARGENZA用于HER2阳性乳腺癌的新药上市请求,并就efgartigimod的注册方法向国家药品监督管理局进行咨询。现在,efgartigimod已由咱们的协作伙伴argenx在美国提交上市请求用于医治全身型重症肌无力。除此之外,咱们还有望取得多项产品及候选产品的新临床研讨数据。”
3月2日,再鼎医药港股上涨7.51%,收于1231港元/股。