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本报记者张敏

7月9日，恒瑞医药(600276)发布公告称，公司研制的卡瑞利珠单抗单药二线医治晚期食管鳞癌的随机、敞开、化疗药对照、多中心III期临床研讨（以下简称“ESCORT研讨”）到达首要研讨结尾。ESCORT研讨成果标明，关于既往一线化疗失利的部分晚期或转移性食管鳞癌患者，承受卡瑞利珠单抗单药医治比照研讨者挑选的化疗，可延长患者的总生存期。

注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药(600276)自主研制人源化抗PD-1单克隆抗体。2019年5月份，公司注射用卡瑞利珠单抗获得了复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症的上市同意。

东吴证券(601555)发布的研报以为，卡瑞丽珠单抗二线医治晚期食管鳞癌到达首要临床结尾，适应症推行提高产品竞争力。

到达预设首要研讨结尾

恒瑞医药(600276)介绍，ESCORT研讨是一项随机、敞开、化疗药对照、多中心III期临床研讨，由我国人民解放军总医院第五医学中心徐建明教授和我国医学科学院肿瘤医院黄镜教授担任首要研讨者。本研讨于2017年5月份开端入组患者，到2019年5月份，共有448例患者随机入组并承受研讨药物，其间228例患者承受了卡瑞利珠单抗医治，220例患者承受了研讨者挑选化疗。近来，本研讨已到达了预设的首要研讨结尾，即总生存期。

研讨标明，关于既往一线化疗失利的部分晚期或转移性食管鳞癌患者，承受卡瑞利珠单抗单药医治比照研讨者挑选的化疗，可延长患者的总生存期。该项研讨的具体成果将会于2019年9月份，在我国福建省厦门市举办的我国临床肿瘤学会（CSCO）以及西班牙巴塞罗那举办的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上同步发布。

食管癌是我国的高发肿瘤，并且病理类型与欧美国家也有不同，关于一线医治失利的晚期患者，现在还没有有用的医治计划。ESCORT研讨的成功，有望处理临床医治的亟需。

东吴证券(601555)发布的陈述显现，GLOBOCAN2018研讨显现，2018年全球有57.2万人新确诊为食管癌，一起又有50.9万人死于食管癌，在所有肿瘤平分别排在第七位和第六位，东亚区域最为多见，欧美等发达国家相对较少，而我国是食管癌发病大国。依据2018年我国癌症陈述，食管癌新发病例数为25.8万，发病率排在第六位，其间男性18.5万，女人7.2万，食管癌逝世患者为19.3万人，位居第四位，鳞癌在亚洲非洲国家更为多见，在我国，90%左右的食管癌为鳞癌。

抢占PD-1商场

经查询，抗PD-1抗体国外现在有同类产品Nivolumab、Pembrolizumab及Cemiplimab-rwlc已获批上市。Nivolumab由BRISTOLMYERSSQUIBB公司开发，产品名为Oppo，最早于2014年在美国获批上市；Pembrolizumab由MerckSharp&Dohme公司开发，产品名为Keytruda，最早于2014年在美国获批上市；Cemiplimab-rwlc由Regeneron和sanofi-aventis公司共同开发，产品名为Libtayo,最早于2018年在美国获批上市。其间的两种药品Nivolumab、Pembrolizumab现在已在国内获批上市。国内现在由信达生物和君实生物开发的同类抗PD-1单抗注射液已于2018年获批上市，百济神州等企业的相关药品正处于上市请求批阅阶段。

恒瑞医药(600276)发表，到现在，该产品项目已投入研制费用约为54866万元人民币。据了解，包含淋巴瘤、食管癌在内，卡瑞利珠单抗已展开的单药或联合化疗的临床试验共32个，累计入组近3000例受试者，且要点聚集我国高发和难治的瘤种，如肝癌、胃癌、肺癌、食管癌、鼻咽癌等，旨在使我国的肿瘤患者获益。

经查询IMS数据库，2018年抗PD-1抗体全球销售额约为1417802万美元，国内销售额约为643.75万美元。

剖析人士以为，PD-1获批的企业数量增多，未来产品的竞争力将体现在适应症规模及产能等方面。恒瑞医药(600276)的卡瑞利珠单抗适应症扩展将进一步提高产品竞争力。股市要闻