红日药业(300026):血必净注射液列入《新式冠状病毒肺炎医治计划》
格隆汇3月5日丨红日药业(300026)发布,2020年3月4日,国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布《新式冠状病毒肺炎医治计划(试行第七版)》。公司产品血必净注射液别离列入西医医治重型、危重型病例的医治其他医治办法及中医医治临床医治期(确诊病例)重型(气营两燔证)、危重型(内闭外脱证)引荐用药。
血必净注射液为公司主力产品之一,是公司具有自主知识产权,独家生产的中药二类新药,国家医保目录(乙类)种类,是被同意以全身炎症反响综合征(SIRS)、脓毒症(Sepsis)、多器官功用障碍综合征(MODS)为适应症的药物。血必净注射液是目前国内唯一经SFDA同意的医治脓毒症和多脏器功用异常综合征的国家二类新药,具有专利维护。2019年6月3日,血必净注射液医治重症肺炎的研讨论文在世界危重症医学范畴尖端期刊《重症医学》(CCM)杂志宣布,标志着该研讨成果通过了世界同行专家严厉审阅并取得一起认可。2019年前三季度,血必净注射液完成运营收入6.43亿元,600628占公司运营收入的17.84%。
血必净注射液作为医治重症肺炎及脓毒症的代表性药物,因临床效果杰出,循证依据根底厚实,得到广阔中西医临床专家的认可及引荐。并作为中医和西医医治计划一起引荐的中成药,接连被归入《新式冠状病毒肺炎医治计划(试行第四版)、(试行第五版)、(试行第六版)、(试行第七版)》。最新研讨结果显现:血必净注射液具有明显按捺新式冠状病毒感染诱导的炎症因子过度表达的效果。
公司估量此次《新式冠状病毒肺炎医治计划(试行第七版)》的发布将对产品血必净注射液的市场推广和出售发生积极影响,但对公司经运营绩的影响暂无法估量。