继敞开运用抗原试剂盒之后,国家卫健委于3月15日晚间发布了《关于印发新式冠状病毒肺炎医治计划(试行第九版)的告诉》。
东方证券以为......
原料药、中间体需求陡增
Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦与利托那韦复方制剂。依照辉瑞2022年测算,方正证券估计奈玛特韦原料药需求为360吨,利托那韦原料药需求为120吨。在此基础上,依据辉瑞和MPP之间的总答应协议条款,Paxlovid可通过合格非专利制药企业在95个中低收入国家进行出产出售,掩盖全球53%的人口,其关于原料药的需求量还将进一步添加。
天风证券估测,辉瑞的奈玛特韦工艺道路由三个片段别离出产后拼接组成,触及到SM1、SM2等多种中间体化合物的供给。现在国内企业触及相关中间体出产的企业很多,首要包括等,此外,现在SM1、SM2也均已完成商业化出产。
此外依据最新消息,现在已有包括5家我国公司在内的35家拷贝药企业获准对奈玛特韦进行拷贝出产。
利托那韦方面,
国产小分子特效药研制加速
多款国产新冠医治药物处于临床阶段,其间实在生物、君实生物发展抢先。实在生物的阿兹夫定开始剖析数据杰出,正在巴西等国展开III期临床研讨。君实生物的VV116于2021年12月取得乌兹别克斯坦卫生部的EUA,全球II/III期临床推动中。
前瞻性布局了包括小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,其间普克鲁胺已展开多项跨国多中心注册性临床试验,并已与协作伙伴签署印度、印尼和部分非洲国家的商业协作协议。海通证券以为,跟着注册性临床试验发布,公司在发达地区的商业化发展将按期推动。
我国CDMO在新冠特效药中获取市场份额的优势显着
跟着默沙东、罗氏、辉瑞等的口服新冠医治用药连续在各国获批上市,以及国产新冠特效药研制的加速推动,CXO作为其间一个重要环节也将迎来快速增长。国盛证券以为