4月14日,红日药业发布公告,旗下新式低分子肝素制剂类产品那屈肝素钙注射液获批上市,并成为该品类全国首家依照新注册分类(化学药品4类)获批并视同经过一致性点评的药品。商场容量来看,公告提及,近年来那屈肝素钙注射液国内商场继续扩容,2020年在我国公立医疗机构终端出售额超13亿元,同比增加10.46%;2021上半年出售额超7亿元,同比增加22.39%。
那屈肝素钙注射液取得国家药品监督管理局的《药品注册批件》,标志着红日药业具有了在国内商场出售该药品的资历,进一步丰厚了公司的产品线,有助于提高公司产品的商场竞争力,对公司的运营成绩发生活跃的影响。
不过,公告也一起提示,因为医药产品具有高科技、高危险、高附加值的特色,药品投产后的未来商场出售状况或许遭到商场环境改变、药品会集带量收购方针等要素影响,存在不确定性,提示广阔出资者慎重决议计划,留意防备出资危险。
征引揭露材料可知,1月11日,红日药业依诺肝素钠注射液获批上市,视同经过一致性点评,成为该产品第三家过评企业。现在,红日药业旗下亿诺瑞生物制药的肝素类原料药(依诺肝素钠、低分子量肝素钙、肝素钠、那屈肝素钙)均在国内完结注册申报,经过GMP查看,并取得上市出售答应。在上游原料药范畴的协同开展,为那屈肝素钙注射液等项目的快速推动发明了条件,也为后续规模化出产的质量与本钱操控带来保证。