当地时间周二盘前,辉瑞公司发布公告称现已与联合国支撑的MPP(药品专利池)签定一份转授权协议,将答应更多药厂为中低收入国家出产该公司蛋白酶抑制剂PF-07321332的拷贝药。
(来历:辉瑞官)
依据11月初的数据,PF-07321332与抗病毒药利托纳韦联合运用(总称Paxlovid),在试验中可以将轻、中症且存在根底疾病的新冠肺炎患者住院或逝世概率下降89%。尽管辉瑞没有发布定价,但公司CEOAlbertBourla暗示关于高收入国家而言,该药物定价将挨近默沙东的新冠口服药莫纳皮拉韦,即一个阶段700美元。关于中低收入国家而言,这个价格明显无法承当。
依据辉瑞与MPP达到的协议,在世卫安排依然将新冠肺炎界说为公共健康危机的前提下,将答应MPP免专利费向契合条件的药厂授权出产拷贝药,并与利托纳韦一同供给95个中低收入国家,掩盖全球53%的人口。
辉瑞此举,也与此前首先发布新冠口服药Ⅲ期试验成果的默沙东相似。后者在十月底也与MPP签定协议,授权向105个国家供给贱价拷贝药。就在11月初英国成为全球首个同意默沙东原研药上市的国家后一周,孟加拉国的Beximco制药公司也宣告经过MPP拿到授权,将会开端出售拷贝版的Emorivir。
除了孟加拉国外,MPP也现已向多家印度药厂颁发协议。依据专业人士测算,莫纳皮拉韦的拷贝药价格最多能压到10美元一个阶段。