「深圳海王集团股份有限公司」重磅！奥密克戎疫苗传来重大进展！世卫组织突发警告，什么情况？疫苗巨头要推“第四针”疫苗？

关于新冠疫苗的音讯，忽然多了起来。

本周，美国疫苗巨子辉瑞、莫德纳相继标明，已就新冠疫苗第四针，也便是第二针“加强针”向美国食品药品管理局（FDA）提交恳求。据知情人泄漏，FDA大概率将同意辉瑞、Moderna针对第四剂疫苗的恳求。

与此层出不穷，我国疫苗也传来了重大展开。3月19日下午，国家卫健委医药卫生科技展开研讨中心主任郑忠伟在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，现在，针对奥密克戎变异株单价及多价疫苗研制已获得活跃展开，展开较快的已完结临床前研讨，正在向国家药监部分翻滚提交有关临床实验的申报材料。

值得警觉的是，当时全球大盛行远未完毕，近来，世界卫生安排宣布正告称，在阅历时刻短下降后，全球新增病例再次添加，特别是在亚洲部分地区。其间，韩国周三单日新增超62万例，当日新增逝世病例达429例，双双改写历史纪录。

世卫安排突发正告

全球疫情局势好像更严峻了。

当地时刻3月16日，世界卫生安排宣布正告称，在阅历时刻短下降后，全球陈述的新冠病例再次添加，特别是在亚洲部分地区，呼吁各国不要以为疫情现已完毕。

据联合国站音讯，曩昔一周内，各国向世卫安排陈述的新冠病例添加了8%，超越1100万例检测呈阳性的感染者。

世卫安排总干事谭德塞标明，全球病例激增，是在部分国家大幅减少了新冠检测的布景下，意味着，1100万例阳性或许仅仅冰山一角，一旦确诊病例大幅添加，全球逝世人数可能会再次添加。

谭德塞着重，当时每个国家都面临着不同的疫情局势，面临着不同的应战，全球大盛行还没有完毕。

世卫安排正告称，奥密克戎在全世界规模内的传达程度十分高，该变异株具有亚谱系BA.1和BA.2，其间BA.2的传达性更强，这是迄今为止，新冠病毒传达性最强的变异株。

在曩昔30天检测的40多万个样本序列中，99.9%是奥密克戎变异株，75%对应于亚谱系BA.2。

世卫安排正告的亚洲部分地区，首要指的是韩国。据韩联社报导，韩国中心防疫对策本部17日通报，到当天零时，曩昔24小时新增新冠确诊病例621328例，这是韩国疫情以来，单日新增确诊病例初次超60万例。此外，当日新增逝世病例达429例，这也改写了单日逝世纪录，层出不穷，当日还新增危重症病例达1159例。

从近一周的实际情况来看，日均新增确诊病例数已远超韩国政府的猜测。韩国盛行症专家标明，如得不到有用操控，下周累计病例估计将超1000万。

别的，欧洲大部分国家确实诊病例数也再度重回上升趋势。其间，德国的最新数据显现，到当地时刻18日0时，该国新增新冠确诊病例29.8万例，新增逝世病例226例，累计逝世病例超12.6万例，德国的发病率已接连15天呈上升态势；别的，法国单日新增也突破了10万例。

与此层出不穷，美国儿童面临的潜在危险正在上升。据英国《卫报》的报导数据显现，2022年以来，奥密克戎毒株在美国全面分散，曩昔2个多月的时刻里，现已有179名美国儿童因感染新冠逝世，均匀每月至少逝世70名儿童。而在2020年5月至2021年年末，美国因感染新冠而逝世的儿童数量为735名，均匀每月逝世36-37名儿童。

儿童危险大增的首要原因或许是疫苗接种率偏低，当时美国5至11岁的儿童的疫苗接种率不到30%。

世卫安排也宣布正告称，当时大多数逝世病例首要发生在未接种疫苗、老年人以及有潜在疾病的人群中。由于当时的数据显现，新冠疫苗在防备重症和逝世方面依然十分有用，包含对奥密克戎变异株。

第二针“加强针”要来了？

面临奥密克戎毒株的继续暴虐，疫苗巨子现已开端争夺第二针“加强针”的商场。

当地时刻周四，美国疫苗巨子莫德纳（Moderna）标明，已就针对成年人的新冠疫苗第四针，也便是第二针“加强针”向美国食品药品管理局（FDA）提交恳求，第四针新冠疫苗恳求将面向一切18岁及以上成年人。

就在前不久，美国另一家疫苗巨子辉瑞也向FDA提出了恳求，恳求同意其为65岁及以上人群供给第四针疫苗（第二针“加强针”），以维护最软弱的人，由于前三剂疫苗供给的免疫力会削弱。

商场预期，一旦第二针“加强针”获批上市，2家疫苗厂商又将收成新的疫苗订单，商场空间再度翻开。

其实，早在2021年，辉瑞、Moderna现已在疫苗商场上赚得盆满钵满。Moderna于2021年完成出售额达177亿美元，净利润达122亿美元，初次完成了盈余；辉瑞更是将2021年的新冠疫苗出售预期上调至360亿美元。

此外，据《金融》猜测，这两家公司2022年的新冠疫苗出售额算计将到达930亿美元（约合人民币5922亿元）。

疫苗巨子力推第二针“加强针”的背面是，榜首针mRNA疫苗“加强针”的有用性在削弱。据美国疾病操控和防备中心针对全美10个州的最新研讨标明，接种第三针mRNA疫苗（辉瑞或摩德纳）后4个月，对新冠病毒的免疫力削弱。

在住院患者中，三针疫苗对德尔塔毒株病例的维护性从头两个月的96%下降到四个月后的76%；奥密克戎毒株病例则从91%下降到78%。

因此有剖析人士以为，从现在的痕迹来看，FDA应会很快同意辉瑞、Moderna针对第四剂疫苗的恳求，时刻点可能在本年秋季，但终究接种的人群规模存在较大的不确定性。

但关于第二针“加强针”的有用性，以色列却提出了质疑。3月17日，以色列谢巴医疗中心最新的研讨结果显现，第四剂疫苗抵挡新冠病毒作用“微乎其微”。

研讨数据显现，在大约600名实验参与者中，270人接种了第四剂辉瑞或莫德纳疫苗。他们体内不管免疫球蛋白G（IgG）抗体水平仍是中和抗体水平，都与第三剂疫苗接种一个月后测得的水平根本类似。

中期实验结果标明，与接种了三剂疫苗的健康年轻人比较，第四剂疫苗作用并不明显，仅对避免有症状感染起到了“温文维护”作用。

而且，该中心发布的初期研讨结果显现，第四剂疫苗对奥密克戎毒株作用较差，许多接种了第四剂疫苗的人仍感染了奥密克戎毒株。

据以色列卫生部发表的数据显现，到现在，以色列约有74万人接种了第二剂“加强针”。

我国疫苗研制获得活跃展开

与此层出不穷，我国疫苗也传来了新的展开。

3月19日下午，国务院联防联控机制新闻发布会举行，国家卫健委科研攻关组疫苗研制专班作业组组长、国家卫生健康委科技展开中心主任郑忠伟在会上标明，到现在为止，展开比较快的，针对奥密克戎变异株单价以及多价的疫苗研制现已获得了活跃展开，展开比较快的现已完结了临床前的研讨，正在向国家药监部分翻滚提交有关临床实验的申报材料。

郑忠伟进一步标明，安全的灭活疫苗现已展开了单价、德尔塔+奥密克戎两价，以及原型株+德尔塔+奥密克戎三价疫苗的研制作业，现已根本彻底了临床前研讨，而且现已进行了出产验证。别的，安全的重组蛋白疫苗也有展开阿尔法+贝塔+德尔塔+奥密克戎四价疫苗的研制，现在正在恳求境外的临床实验。

别的，郑忠伟还标明，安全的腺病毒载体疫苗也现已进行了疫苗株的优化制备，正在展开临床前的研讨。安全的mRNA疫苗也正在活跃推动临床前的一些研讨作业。前期的一些疫苗，现在在境外推动的三期临床序贯研讨的过程中，也得到了针对奥密克戎变异株的一些维护力数据。

郑忠伟介绍称，现在，我国现已有29款疫苗进入临床实验，占到全球的19%；有16款现已在境外展开三期临床实验，占到全球的27%；现已有7款获得了附条件上市或许紧迫运用的同意，占到全球的21%；有2款现已归入世界卫生安排紧迫运用清单，占到全球的20%。

面临新冠大盛行的新局势，疫苗仍是十分有用的兵器之一。

此前，上海复旦大学隶属华山医院感染科主任张文宏标明，上海近六个月收治的2266例病例中，94%打过疫苗，重症的只要0.1%，危重症和逝世的一例也没有。别的，香港数据显现，接种一剂或未打疫苗的全体逝世率是2.03%，而接种2针疫苗的逝世率为0.09%，二者有23倍的不同。

责编：战术恒