利德曼(300289):七项化学发光试剂产品获得医疗器械注册证
格隆汇11月25日丨利德曼(300289)发布,公司于近来获得由北京市食品药品监督管理局颁布的七项化学发光确诊试剂产品医疗器械注册证,产品名称包含Ⅳ型胶原(CⅣ)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、透明质酸(HA)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、全段甲状旁腺素(iPTH)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、25-羟基维生素D(25OHD)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、层粘连蛋白(LN)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)。
上述化学发光确诊试剂产品获得医疗器械注册证,进一步丰厚和完善了公司在化学发光免疫确诊试剂的检测项目,有助于增强公司在体外确诊试剂范畴的中心竞争力,估计对公司运营开展将发生积极作用。到现在,公司已累计获得56项化学发光确诊试剂医疗器械注册证,相关产品的实践出售状况将取决于未来市场推广作用。