美国基因技术公司股票(招财猫配资)

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中新藥業（600329）
：天津生物芯片技術有限責任公司（公司占26.4%），主要從事微生物檢測芯片的研發、基因組學和功能基因組學三大研究，是唯一致力于病原微生物檢測生物芯片研發的基地。其投建了基因組學、功能基因組學、生物信息學和生物芯片四大現代生物技術研究平臺。自成立之初，公司就引進全球生物芯片先驅美國昂飛基因芯片作為公司的芯片分析平臺，更作為其在中國健康長城計劃的唯一合作伙伴和3家授權技術服務商之一。友好集團（600778）
：公司攜手國家人類基因組南方研究中心共同組建了上海申友生物技術有限公司，在人類疾病的基因診斷、藥物基因組學開發及模式動物研究方面進行開發與生產，并致力于科技成果產業化。公司現有業務包括DNA親子鑒定、DNA測序、病毒檢測試劑盒等。達安基因（002030）
：公司于1996年在國內率先開發出熒光定量PCR檢測技術，開拓了基因疾病診斷新領域，在國內開展熒光定量PCR檢測的醫療機構中，有70%與公司建立了合作關系，其產品在市場中占有絕對優勢。熒光定量PCR檢測技術是基因診斷發展的主導方向，公司所處的行業發展前景良好。

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? 基因測序概念股票一覽 基因測序概念股龍頭有哪些

基因測序概念一共有38家上市公司，其中7家基因測序概念上市公司在上證交易所交易，另外31家基因測序概念上市公司在深交所交易。

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? 基因工程概念股有哪些基因工程概念股票名單

摘要：基因工程概念股 美國一項最新研究說，利用基因技術對免疫細胞進行改造后可以使它們更有效地殺滅癌癥細胞，這種方法已被成功應用于治療白血病，研究人員認為它對其他癌癥可能同樣有效。 基因工程產品是高利潤率產品，我們建議重點關注11家涉及基因工程公司：... 基因工程概念股 美國一項最新研究說，利用基因技術對免疫細胞進行改造后可以使它們更有效地殺滅癌癥細胞，這種方法已被成功應用于治療白血病，研究人員認為它對其他癌癥可能同樣有效。 基因工程產品是高利潤率產品，我們建議重點關注11家涉及基因工程公司： 西藏藥業 通化東寶 益佰制藥 天目藥業 海正藥業 中新藥業 長春高新 安科生物 達安基因 友好集團 中源協和讓更多人知道事件的真相，把本文分享給好友：更多

? 基因芯片概念股票有哪些

基因芯片概念股：

星湖科技（ 600866 ）：公司擁有50%股權的上海博星基因芯片有限公司是國內基因芯片行業投資規模最大的現代生物芯片高科技企業，也是國內唯一規模生產和供應商業化基因芯片產品的專業公司，其核心技術具有世界領先水平。

中新藥業（ 600329 ）：“十五”期間國家863專項資助的五個生物芯片研發基地之一，并且是唯一致力于病原微生物檢測生物芯片研發的基地。其投建了基因組學、功能基因組學、生物信息學和生物芯片四大現代生物技術研究平臺。自成立之初，公司就引進全球生物芯片先驅美國昂飛基因芯片公司芯片分析平臺，更作為后者在中國“健康長城”計劃的唯一合作伙伴和3家授權技術服務商之一。

達安基因（ 002030 ）：公司于1996年在國內率先開發出熒光定量PCR檢測技術，開拓了基因疾病診斷新領域，國內開展熒光定量PCR檢測的醫療機構中，有70%與公司建立了合作關系，產品在市場中占有絕對優勢。熒光定量PCR檢測技術是基因診斷發展的主導方向，公司所處的行業發展前景良好。

榮之聯（ 002642 ）：依托華大基因布局“生物云”，公司較早關注到生物行業對海量數據處理的需求，憑借在高性能計算和大容量存儲方面積累的技術優勢，為華大基因設計、建設和維護位于深圳和香港的生物信息超算中心，成功地解決了基因測序形成的海量數據在并行計算和存儲等方面的難題。華大基因現具備每秒運行157萬億次的超級計算能力，數據存儲量達12.6PB，基因測序能力位居全球第一。2011年6月，我國首個國家基因庫及國際科技合作基地兩個重大生物科技基礎平臺落戶華大基因。華大基因已憑借其強大的數據中心推出了“生物云計算”服務，主要包括生物信息分析中心（BGI Cloud）、在線存儲服務（BGI Share）和生物信息虛擬實驗室（BGI vLab）等服務。

空港股 份（ 600463 ）：華大基因是空港股份的創始人之一，華大基因研究中心建立了大規模測序、生物信息、克隆、健康、農業基因組等技術平臺，華大現有的新一代測序能力已經位居世界第一，生物信息開發能力以及超大規模生物信息計算與分析能力也領先全球。

? 基因測序概念股龍頭有哪些

華大基因(300676)：2013年3月，華大基因成功完成對美國上市公司CompleteGenomics的收購，實現了基因測序上下游產業鏈的閉環。并于2015年 相繼推出具有完全自主知識產權、具有國際先進水平的高通量測序系統“超級測序儀”―Revolocity及桌面化測序系統BGISEQ-500。公司所處 的細分行業是基因組學，是研究生物基因組的組成，通過新型的基因測序儀分析生物樣本(組織、細胞、血液樣本等)的基因組信息，并將這些信息用于臨床醫學 診斷、個體化用藥指導、疾病發病機理研究、生命調控機制研究等領域。

貝瑞基因(000710)：去年12月初，停牌6個月的*ST天 儀推出重組草案，欲斥資43億元購買北京貝瑞和康生物技術股份有限公司(簡稱"貝瑞和康")100%股權，此舉構成借殼上市。交易完成后，*ST天儀變身 為基因測序服務商，而貝瑞和康董事長高揚則將晉升為上市公司新任"掌門"。
達安基因(002030)：主要業務為分子診斷技術及臨床檢驗試劑和儀器的研發、生產、銷售。2014年公司測序儀和無創產前產品就獲得了CFDA批準。近期其子公司取得了醫療器械注冊證。

? 美國基因泰克公司的公司簡介

基因技術（Genentech）公司是美國歷史最久的生物技術公司，也是目前規模和實力僅次于安進的世界第二大生物技術公司。
1976年4月7日，科萊勒·帕金斯（Kleiner Perkins）公司（一家風險投資公司）的合伙人、27歲的羅伯特·斯萬森與加州大學的生化學家、DNA重組領域的奠基人、1976年諾貝爾獎金獲得者赫伯·玻伊爾（Herbert Boyer）教授創建了基因泰克。公司最初的啟動資金是斯萬森的私人積蓄2.6 萬美元.斯萬森從科萊勒·帕金斯公司爭取了10萬美元作為公司研究開發啟動經費，作為回報，科萊勒·帕金斯公司將持有基因泰克25%的股份。9個月以后，另一家風險資本公司向基因泰克投資85萬美元，持股25%。與上一次注資相比，每股價格從12.5美分上漲到78美分，公司估價上漲至337萬美元。此時基因泰克的產品還在試驗之中，人們對它能否取得成功普遍持懷疑態度。
7個月之后，幸運之神終于降臨到基因泰克身上，他們成功合成了一種腦激素——生長激素抑制素（Somatostostatin）。這一重大突破使學術界和企業界對基因泰克刮目相看，同時也吸引了風險資本的眼球，這時候輪到基因泰克選擇風險資本公司了。經過多次談判和嚴格篩選，1978年5月，基因泰克第三次接受風險資本投資，投資額為95萬美元，但是這家風險資本公司只得到了8.6%的股份。基因泰克的市值在短短兩年時間內從40萬美元上升至1100萬美元，風險資本造就了奇跡。
有了錢，基因泰克的研發工作捷報頻傳。1978年下半年，胰島素克隆成功，1979年，生長激素克隆成功。多項研究成果正由研究開發階段轉向審批階段并準備投人生產，令投資者看到了曙光。與此同時，公司在資本市場的運作再上臺階，1979年9月公司進行改組，1980年10月14日公司股票公開發行，并在納斯達克上市。此時，基因泰克只有4年的發展時間，主要產品尚在醞釀之中，公司的總收入只有900萬美元；稅前利潤僅為30萬美元，總資產為500萬美元。雖然公司的業績并不突出，但是公眾普遍看好基因泰克的發展前景，股票在上市后的第一個小時，股價就從35美元上漲到88美元，當日收市價為71.25美元，這樣的上升速度在美國股票市場歷史上都是少見的。
在發行上市中，基因泰克以12%的股份籌集了3600萬美元，并將其投入到新藥的生產開發中，公司的業績由此不斷增長。到1988年，公司的總收入達到3.4億美元，總資產和凈資產分別達到6.7億美元和4.0億美元。在這種情況下，基因泰克決定進入規模和影響更大的紐約證券交易所，結束它在風險資本市場的整個運作過程。 2009年，紐約時報報道基因泰克對于醫療保健改革的觀點被拿來當作數個議會成員的公開發言。
1999年，基因泰克同意支付舊金山加利福尼亞大學兩億美元以結束一個長達九年的專利爭議。加大于1990年控訴基因泰克竊取一項于1982年得到專利的技術，求償四億美元。基因泰克宣稱生長激素Protropin（可治療侏儒癥）的開發與加大無關。法官于前一年七月裁決加大的專利是有效，但無法判斷Ptrotropin的開發是否利用了加大的研究。Protropin是基因泰克第一個產品，其20億美元的營業收入是使得基因泰克成為產業領導者的重要因素。兩億美金的用途分別是：3000萬用于加上機基金，8500萬分給三位發明者與兩位合作人，5000萬用于一個新的教學與研究學區，3500萬用于研究費。 1982 -美國食品藥品監督管理局（FDA）核準了合成“人體”胰島素。此項發展要歸功于制造 胰島素的伙伴禮來公司完成了這項產品的核準程序。此產品（Humulin）被授權給禮來公司制造，是第一個被核準的基因改造醫療產品。
1985 - Protropin（somatrem） - 給有生長激素缺陷的幼童的次級生長激素（已于2004年停產）。
1987 - Activase （阿替普酶） - 一個重組組織型纖維蛋白溶酶原激活物（tPa），可以溶解嚴重心肌梗塞的患者的血塊。也被用來治療非出血型中風。
1990 - Actimmune（干擾素伽瑪 1b) - 用于慢性肉芽腫病的治療（授權給Intermune）。
1993 - Nutropin（重組生長激素） - 用于腎移植前慢性腎功能不全的治療。
1993 - Pulmozyme（阿法鏈道酶） - 對抗幼童或年輕成人的囊腫性纖維化的呼吸療法 - 重組DNAse。
1997 - Rituxan（美羅華）- 用于某些種類non-Hodgkins lymphomas的治療。也于2006年被核準用于類風濕性關節炎的治療。
1998 - Herceptin（曲妥珠單抗） - 用于過度表現基因HER2的轉移性乳腺癌患者。近來也被核準用于乳腺癌的輔助性療法。FDA最近也核準曲妥珠單抗用于HER2受體為陽性的轉移性胃癌上。
2000 - TNKase（tenecteplase） - 治療嚴重心肌梗塞的溶栓用藥。
2003 - Xolair（omalizumab） - 用于中度到嚴重的哮喘患者的。
2003 - Raptiva（efalizumab） - 設計用來阻擋起動T細胞激活、再激活造成的銀屑病的一種抗體。與XOMA一起開發。由于出現了Raptiva引發進行性多灶性白質腦的報告，基因泰克于2009年將此產品撤出美國市場。
2004 - Avastin（安維汀) - 用于治療位于結腸或直腸轉移性癌的抗VEGF單克隆抗體。也于2006年被核準用于局部蔓延、復發、轉移性非小細胞肺癌。2008年，Avastin與化療的結合療法也被核準用于治療之前無治療方法的蔓延性HER2-陰性乳腺癌。2009年， Avastin第五次被核準用于膠質母細胞瘤的治療，及第六次被核準用于轉移性腎細胞癌的治療。
2004 - Tarceva（厄洛替尼） - 用于局部蔓延或轉移性非小細胞肺癌與胰腺癌。
2006 - Lucentis（蘭尼單抗注射） -美國食品藥品監督管理局合成（FDA）已核準了 LECENTIS用于新生血管性老年黃斑病變的治療。FDA的核準經歷了優先審核的六個月。基因泰克于獲得核準的2006年6月30號當天出貨。
2010 - 1月8日，FDA批準了Actemra（tocilizumab），是第一個被批準以抑制IL-6受體為機制，用來治療類風濕性關節（RA）的單克隆抗體。
正在進行的工作 - 基因泰克正在開發阻擋DR-6并抗N-APP的單克隆抗體作為阿茲海默病初期的神經元損毀的可能的延遲療法。 就像任何由DR-6與N-APP防止阿茲海默病的手段需要長期的介入，任何單克隆抗體的有效半衰期需要很長。對DR-6用siRNA的手法或是N-APP疫苗可能可以規避這些限制。 在20世紀80年代末，基因泰克由于大量投入研發纖溶酶原激活劑，公司現金流出現了“身無分文”的窘況。1990年，瑞士的羅氏向基因泰克伸出橄欖枝，出資21億美元，回報是60%的股份。沒有這筆錢，基因泰克對新產品的投資很難繼續下去。之后羅氏繼續購買基因泰克的股票并獲得在歐洲銷售該公司產品的權利。將產品賣給羅氏加強了基因泰克的研發戰略。羅氏從這些交易中得到了巨大的收益，得到的遠比付出的多。

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基因測序是精準醫療的入口，是精準醫療的重要一環。通過對病人臨床信息資料的完整收集，對病人生物樣本的完整采集，并通過基因測序、分析技術對病人分子層面信息進行收集，最后通過利用生物信息學分析工具對所有信息進行整合并分析，從而使得醫生可以早期預測疾病的發生、可能的發展方向和疾病可能的結局，最后做出診斷。個股方面，根據產業鏈構成，建議關注三領域個股：測序技術水平發展方面，關注紫鑫藥業（002118）、達安基因（002030）;累積基因組樣本領域，關注榮之聯（002642）、中源協和（600645）、仟源醫藥（300254）、新開源（300109）;醫療機構合作方面，關注北陸藥業（300016）、千山藥機（300216）、迪安診斷（300244）、湯臣倍健（300146）。