安控科技千股千评(建行快贷付)

乐普心泰医疗科技二次递表港交所主板，连续两年收入过亿

据港交所1月14日发表，乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司向港交所主板提交上市请求，中金公司为独家保荐人。值得注意的是，该公司曾于上一年6月25日向港交所主板递送过上市请求，该请求现已失效。

乐普心泰医疗科技于1994年树立，是一家先天性心脏病介入医疗器械供货商，也是我国最大的先天性心脏病封堵器产品及相关手术配套产品制造商，按2020年于我国出售承认的收入计，公司的商场份额为38.5%。

到2022年1月6日，公司具有全面的产品组合，18种上市封堵器产品、11种封堵器在研产品以及21种首要心脏脏膜在研产品，一切的产品均为自主研制。现在该公司的事务专心于封堵器产品，心脏瓣膜在研产品处于临床前或临床试验阶段，并无已上市的心脏瓣膜产品。到同日，公司具有包含在我国的222项注册专利及64项待决专利请求，以及在美国和欧盟的14项请求中专利。

礼来tirzepatide或选用双品牌战略

近来，在第40届摩根大通年度建康医疗会议上，被问及是否会仿效诺和诺德的司美格鲁肽，对GIP/GLP-1两层激动剂tirzepatide(LY3298176)采纳双品牌战略时，礼来表明正在评论。现在，FDA正在检查tirzepatide的上市请求，加上礼来的优先审评券，该药有望在本年获批。

司美格鲁肽(semaglutide)是由诺和诺德开发的一款胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂，已于上一年6月获FDA同意用于体重办理。诺和诺德将其分为2个独立品牌出售：医治糖尿病的药物Ozempic和医治肥壮症的药物Wegovy。因为剂量不同，司美格鲁肽取得了2个监管同意。Ozempic每年给诺和诺德带来34亿美元左右的收入，跟着肥壮适应症的扩展，出售额估计达80亿美元。

而tirzepatide是礼来在度拉糖肽之后寄望应战诺和诺德的明星药司美格鲁肽的重磅候选药物，临床数据优异。其大型III期SURPASS项目由10项临床试验组成，方案招募超越13000例2型糖尿病患者，其间5项试验是全球性的注册研讨，不仅在试验规划上与司美格鲁肽的大型III期SUSTAIN项目相似，还直接跟司美格鲁肽发起了“头仇人”PK。到2021年5月，这5项试验均取得成功。

辉瑞两日达到四项协作，触及AI制药、体内基因修改等

辉瑞在近两日连续宣告四项重要协作，引入多项先进技能以弥补产品管线。

牵手Beam开发体内碱基修改疗法：1月10日，辉瑞宣告与BeamTherapeutics达到一项为期四年的独家研讨协作协议。聚集肝脏、肌肉和中枢神经系统稀有遗传性疾病范畴，一起开发3个靶点的体内碱基修改项目。

依据协议，Beam将取得3亿美元的首付款，并有资历取得高达10.5亿美元的里程碑付款，潜在的总买卖金额高达13.5亿美元。

扩展与Acuitas的协作，取得LNP技能授权：1月10日，辉瑞宣告与AcuitasTherapeutics达到开发和期权协议，辉瑞将有权挑选在非排他性的基础上取得Acuitas的LNP技能，用于多达10个靶标的疫苗或医治性产品的开发。

Acuitas经过临床验证的LNP技能曾被用于Pfizer-BioNTech的COVID-19疫苗COMIRNATY，现在该款疫苗已在全球多个国家或区域获批上市或取得紧迫运用授权。

与Dren Bio达到协作，开发双特异性抗体：11月11日，Dren Bio宣告与辉瑞达到协作，将专心于运用Dren Bio专有的Targeted Myeloid Engager andPhagocytosis渠道，发现和开发针对特定肿瘤靶点的医治性双特异性抗体。

依据协议，辉瑞向Dren Bio支付了2500万美元的首付款，该公司还有资历取得总计超10亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。

扩展与PostEra的协作，依据AI研制新药：1月11日，PostEra宣告，扩展与辉瑞现有战略协作，将树立一个人工智能试验室(AI Lab)，一起推动肿瘤学和COVID-19抗病毒医治范畴多个靶向药物的发现和开发。

依据协议，PostEra将收到1300万美元的预付款，并有资历收到总计2.48亿美元的额定里程碑付款，假如一切里程碑都完成了，除了对任何协作发生的同意产品的分层版税。

万春医药方案在美国裁人35%

近来，万春医药宣告了一项安排精简方案，优先考虑公司价值最高的事务活动，扩展其现金储藏，并坚持长时间的可持续性。其间一项便是将其美国职工削减35%，包含将某些人员调到子公司，以此来节约本钱，添加现金储藏。

此前2021年12月1日，万春医药宣告收到FDA的完好回复函(CRL)，普那布林(Plinabulin)现有的III期临床数据不足以支撑其上市请求(适应症为：联合粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 用于防备化疗引起的中性粒细胞削减症)，需求进行额定的III期临床证明获益。而本次安排精简的决议正是在收到FDA回复函后做出的。

细胞疗法新锐Sana超2亿美元取得驯鹿医药/信达生物BCMA CAR结构权力，相应疗法方案下一年推动临床

CD19 之后，BCMA 成为近年来 CAR-T 细胞疗法第二大抢手靶点。

近来，Sana Biotechnology、驯鹿医疗(IASO Bio)以及信达生物(Innovent)联合宣告，三方就信达生物和驯鹿医疗联合研制的全人源 BCMA CAR 结构达到约 2.04 亿美元的协作协议。依据协议，细胞和基因疗法公司Sana 将取得该全人源 BCMA CAR 结构的非独家商业权力，用于其体内基因疗法和体外低免疫细胞疗法产品(最多 6 款)的开发。别的，驯鹿医疗和信达生物也将取得 Sana 下一代细胞基因产品在大中华区域的优先商洽权。

材料显现，此次 Sana 取得授权的全人源 BCMA CAR 为信达生物和驯鹿医疗协作开发的靶向 BCMA(B 细胞老练抗原)自体 CAR-T 细胞医治产品IBI326/CT103A 中的要害成分。在前不久举办的第 63 届美国血液学会(ASH)年会上，信达生物和驯鹿医疗发布了 IBI326/CT103A 医治复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者的 1/2 期临床研讨数据。研讨数据显现，IBI326/CT103A 对患者症状的整体缓解率(ORR)为 94.9%，细小残留病灶(MRD)阴性率为 93.7%，彻底缓解率 / 严厉含义的彻底缓解(CR/sCR)为 58.2%。

联合利华据称考虑进步对葛兰素史克顾客事务的收买价

据彭博1月17日音讯，知情人士表明，联合利华或许上调对葛兰素史克顾客产品部分的收买报价，并已就此与银行商量额定融资事宜。对此音讯，联合利华和葛兰素史克的代表不予置评。

知情人士称，联合利华终究或许把葛兰素史克财物组合中的一些非中心财物出售给包含私募股权公司在内的买家，这或许有助于为收买供给资金。

据报道，此前联合利华对包含Advil止痛药和舒适达牙膏在内的一系列葛兰素史克旗下品牌的报价为英镑(680亿美元)，这一报价被葛兰素史克以价格太低为由回绝。

天境生物增持超7万股ADS，耗资超268万美元

天境生物(IMAB.US)宣告到2022年1月14日开市前，该公司办理层已于公开商场以竞价买入方法算计增持超7万股公司美国存托凭据(ADS)，共耗资逾268万美元，均匀每ADS作价约38美元。公司办理层还将依据商场状况持续增持公司ADS，方案累计增持金额算计不低于300万美元、不超越2000万美元。

云顶新耀获一组蛋白酶按捺剂独家授权，用于开发抗新冠病毒药物

1月14日，云顶新耀宣告，将在全球开发和商业化新加坡试验药物研制中心的一组3CL蛋白酶按捺剂，该药有望成为同类抢先的口服抗新冠病毒药物。环绕新冠肺炎，云顶新耀进行广泛布局，包含防备性疫苗(mRNA疫苗)和医治药物等。

依据协议，云顶新耀取得新加坡的国家药物开发渠道EDDC研制的一组3CL蛋白酶按捺剂的全球独家授权，也已证明这些按捺剂对新冠病毒及其变异株以及其他冠状病毒，如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强壮的体外活性。云顶新耀具有进一步再答应该药物的彻底授权，并将取得完好的技能转让。

新冠病毒中的首要蛋白酶为3CL蛋白酶，3CL蛋白酶按捺剂经过按捺3CL蛋白酶表达而阻挠病毒自我仿制。此次授权技能中的先导化合物EDDC-2214是一种针对新冠肺炎的新式、强力3CL蛋白酶按捺剂，云顶新耀将开发期作为口服抗新冠病毒药物。与其他同类口服抗新冠病毒产品比较，EDDC-2214显现出更好的体外效能及临床前口服生物利费用。云顶新耀表明，评价EDDC-2214的临床试验有望于本年下半年发动。

诺辉健康预期2021年毛利同比添加294.6%-324.2%

上星期五公告，公司预期2021年收入总额为2.05亿-2.17亿元，同比添加了190.8%至207.8%；毛利约1.47亿-1.58亿元，同比添加了294.6%至 324.2%。收入总额及毛利添加首要是因为公司的产品(即常卫清及噗噗管)的收入及毛利添加，然后使得收入总额大幅添加。

此外，公司“验孕棒式”幽门螺杆菌自测产品日前上市，年产能1500万份。