加科思-B(01167)发布公告,该公司自主研制的全球创始新药Aurora A (极光激酶A)按捺剂JAB-2485收到美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验同意通知书(IND),集团将在美国发动针对多种晚期实体瘤患者的I/IIa期临床试验。
公告称,JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A按捺剂,JAB-2485在细胞水平能够按捺Aurora A活性,诱导细胞凋亡,按捺肿瘤成长。现在全球还没有商业化的同类产品,该公司自主研制的JAB-2485是第三家在美国进行临床试验的Aurora A按捺剂。
JAB-2485具有杰出的抗肿瘤活性,临床前数据标明,JAB-2485在生化和细胞水平上具有高选择性,Aurora A的按捺活性比对Aurora B的按捺活性高一千多倍,有潜力使小细胞肺癌、三阴乳腺癌等肿瘤患者获益。
相关研讨标明,Aurora A和SHP2按捺剂有可能是处理KRAS G12C按捺剂耐药的手法之一,该公司一起具有自主研制的SHP2按捺剂(JAB-3068、JAB-3312)、 Aurora A按捺剂(JAB-2485)和KRAS G12C按捺剂(JAB-21822)三个项目在临床试验阶段,日后有望经过打开内部的联合用药,为患者带来更多医治计划。