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<p>5月8日,默沙东公司(在美国与加拿大称为默克)宣告,其缓慢丙型肝炎口服直接抗病毒药物(Direct-acting Antiviral,以下简称DAA)艾尔巴韦格拉瑞韦片固定剂量复方制剂(商品名:择必达/Zepatier)于2018年4月28日取得国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)的上市同意,适用于医治基因1、4型缓慢丙肝的成年患者。</p><p></p><p>Zepatier被业界称为缓慢丙肝医治的“双子星”组合,是由艾尔巴韦(elbasvir)和格拉瑞韦(grazoprevir)组成的固定剂量复方片剂。依据上市同意,Zepatier选用每天一片、12周阶段医治基因1、4型缓慢丙肝,且无需联合利巴韦林RBV,为患者供给了更简化的单一片剂医治计划。一起,Zepatier联合其他数种临床常见药物运用均不影响效果,适用于多样化的患者人群,如伴代偿性肝硬化的、HCV兼并HIV感染的、承受阿片代替医治的、晚期缓慢肾病或透析的、承受质子泵抑制剂医治和伴遗传性血液病的患者。</p><p>北京大学肝病研究所所长,Zepatier我国临床试验首要研究者魏来教授指出:“丙肝医治上除了考虑效果,还需归纳考虑患者服药的依从性以及药物间的相互作用。现在,我国的丙肝患者约有56.8%[1]是基因1b型,Zepatier的上市将为我国丙肝患者带来更多的药物挑选,为进步丙肝治好率、依从性发明更有利条件。”</p><p>临床研究结果显现,基因1型丙肝的医治完成后12周的继续病毒学反响(SVR12,即病毒学治好)从94%进步到98%,基因4型丙肝的SVR12从97%进步到100%。</p><p>丙型肝炎是常见的肝脏疾病之一,是全球一起面对的公共卫生问题。我国约有1000万人感染丙肝病毒,是全球感染人数最多的国家之一。</p><p></p>
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