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日前,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
德邦证券认为,国家药监局批准辉瑞新冠特效药Paxlovid在国内紧急使用,国门开放预期提前,新冠治疗药物市场有望达到千亿级别,是继新冠疫苗与新冠检测后的最重要投资板块,且持续性远超疫苗与检测,“中西结合”将是国内新冠治疗的主流方式,重点关注新冠小分子与产业链与抗新冠中药板块。
财通证券指出,新冠口服药是疫情最后一块拼图,是防疫政策发生变化的最重要事件。药监局附条件批准辉瑞公司的帕罗维德进口注册上市,以及博腾和凯莱英的接连大单,成为行业重要催化剂。按照辉瑞帕罗维德和mRNA疫苗的定价,更应该期待国产新冠口服药和新型疫苗的上市。
中航证券指出,根据此前辉瑞公司公布的公告及年报来看,Paxlovid单个疗程售价为529美元,预计2022年新冠治疗产品中,新冠口服药收入将达到220亿美元,新冠口服药作为目前新冠治疗产业链中的最后一块拼图,市场前景广阔。短期来看,建议继续关注新冠小分子药物研发的投资机会,同时可以关注深度参与新冠防治药物供应链的上市公司,包括君实生物-U、博腾股份和凯莱英等。